Зитмак 250мг №6таб Нобел

• азитромицинге, эритромицинге немесе макролидтер тобының кез келген антибиотиктеріне өте жоғары сезімталдық

• бауыр және бүйрек функцияларының ауыр бұзылулары

• сыртартқысында азитромицин қабылдау аясындағы бауыр функциясы бұзылуы, холестаздық сарғаю

• 6 жасқа дейінгі балаларға

• жүктіліктің I триместрі, лактация кезеңі

Жиі (>1/100, < 1/10)

- жүрек айнуы, құсу, диарея, іш ауыруы

Жиі емес (>1/1000, < 1/100)

- сұйық нәжіс, метеоризм, ас қорыту бұзылыстары, тәбет жойылуы

Сирек (>1/1000, < 1/100)

- бас ауруы, бас айналуы, ұйқышылдық, құрысулар, дисгевзия

- тромбоцитопения

- озбырлық, қозғыштық, мазасыздық, ашушаңдық, ұйқысыздық

- парестезиялар, астения

- естудің бұзылуы, кереңдік және құлақтағы шуыл

- тахикардия, қарыншалық тахикардиясы бар аритмия, QT аралығының ұзаруы, дірілдеу/жыпылықтау типіндегі аритмиялар (torsades de pointes)

- тіл түсінің өзгеруі, іш қатуы, жалған жарғақшалы колит

- бауыр аминотрансферазасы , билирубин деңгейінің транзиторлы көтерілуі, холестаздық сарғаю, гепатит, панкреатит, пилорикалық стеноз

- өте жоғары сезімталдық реакциялары: қызару, тері бөртпесі, қышыну, есекжем, ангионевротикалық ісіну, фотосезімталдық, мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некролиз

- артралгия

Өте сирек (>1/10000, < 1/1000)

- интерстициальді нефрит, жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- шаршағыштық, конвульсиялар

- дәм және иіс сезу өзгерістері

- вагинит, кандидоз, асқын жұқпалар

- анафилактикалық шок, оның ішінде ісіну (сирек жағдайларда өлімге әкеп соқтыратын)

Макролидті антибиотиктер жүректің электрлік белсенділігінде патологиялық өзгерістер туындатуы мүмкін, бұл QT аралығын ұзартуы мүмкін және дірілдеу/жыпылықтау типіндегі жүрек аритмияларының (torsades de pointes) себебі болуы мүмкін.

Азитромицин қабылдайтын емделушілерде QT аралығының ұзаруы және потенциалды фатальді torsades de pointes қаупі жоғары. Сыртартқысында азитромицинмен емдеу аясында аритмиясы болған адамдарда дірілдеу/жыпылықтау типіндегі аритмия және соңынан миокард инфаркті дамуы мүмкін.

ЗИТМАК® 125 мг немесе 250 мг таблеткаларын тамақтан 1 сағат бұрын немесе тамақтан соң 2 сағаттан кейін күніне бір рет қабылдайды.

Тыныс жолдарының жоғарғы және төменгі бөліктері жұқпаларында, тері және жұмсақ тіндердің жұқпаларында 3 күн бойына тәулігіне 500 мг-ден тағайындайды (курстық доза – 1,5 г).

Асқынбаған уретритте және/немесе цервицитте бір рет 1 г (250 мг-ден 4 таблетка) тағайындайды.

Лайм ауруында (бореллиозда) бастапқы сатысын емдеу үшін (erythema migrans) бірінші күні 1 г-нан (250 мг-дық 4 таблеткадан) және 500 мг-ден 2-ші күннен бастап 5 күн бойына күн сайын (курстық доза – 3 г) тағайындайды.

Helicobacter pylori астасқан асқазан және он екі елі ішек ауруларында ЗИТМАК®-ты біріктірілген ем құрамында тәулігіне 1 г (250 мг-дық 4 таблеткадан) 3 күн бойына тағайындайды.

Препараттың бір дозасын ішпей жіберіп алған жағдайда ол дозаны мүмкіндігінше ертерек қабылдау керек, ал содан кейінгісін – 24 сағат үзіліспен.

Егде адамдарда және бүйрек функциясының бұзылуы бар науқастарда дозалауды өзгертудің қажеттігі жоқ.

6 жастан асқан балаларға ЗИТМАК® таблеткаларын төмендегі сызба бойынша қолдану ұсынылады:

Тыныс жолдарының жоғарғы және төменгі бөліктері, тері және жұмсақ тіндердің жұқпаларында – бірінші күні – 10мг/кг, содан соң 4 күн – күніне 5 мг/кг немесе күніне 10 мг/кг 3 күн бойына (курстық доза – 30 мг/кг);

Лайм ауруында: бірінші күні - 20 мг/кг, 2 күннен бастап 5 күн бойы

- 10мг/кг/тәулік.

Созылмалы көшпелі эритема: препараттың курстық дозасы 60 мг/кг құрайды: 20 мг/кг бір рет – 1-ші күні және 10 мг/кг –содан кейінгі 2 –ші күннен бастап 5 күн бойына.

Helicobacter pylori астасқан асқазан және он екі елі ішек ауруларында: біріктірілген ем құрамында дене салмағының әр кг-на 20 мг 3 тәулік бойына бір рет.

Сондай-ақ балаларды емдеу үшін ЗИТМАК® -тың балаларға арналған дәрілік түрін қолдану ұсынылады: ЗИТМАК® 100 және ЗИТМАК® 200, ішке қабылдауға арналған суспензия дайындау үшін ұнтақ 100 мг/5 мл және 200 мг/5 мл тазартылған сумен жиынтықта.