Калимин 60 H №100таб Клоке Фарма-Сервис

• әсер етуші затқа немесе препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

• миотония

• обтурациялық ішек бітелісі

• өт және несеп шығару жолдарының түйілуі

• асқазан-ішек жолы ағзаларының түйілу жағдайлары

• операциядан кейінгі кезеңдегі шок

- бронх демікпесі

- обструкциялық бронхит

• ирит (көздің қабынуы, көз нұрлы қабығының қабынуы)

• деполяризациялаушы миорелаксанттармен (мысалы, сукцинилхолин) біріктіріп қолдану

• лактация кезеңі

- тершеңдік, сілекей бөлінісінің және көзден жас ағудың көбеюі, бронх бездері сөлінісінің күшеюі

- жүрек айну, құсу, іш өту, іштің ұстама тәріздес ауырулары (ішек перистальтикасының жоғарылауынан болатын)

- несеп шығаруға жиі қысылу

- бұлшықет дірілі, бұлшықеттер түйілуі, бұлшықет әлсіздігі

- құрысулар

- аккомодацияның бұзылуы, миоз

- брадикардия, жүрек ырғағының бұзылуы, гипотензия

- терінің бөртуі.

Таблеткаларды аздаған сұйықтық мөлшерімен ішіп (жарты стақан сумен), ішке қабылдайды.

Таблеткалардың бөлу белгісі бар және екі бірдей бөлікке бөлуге болады. Сондықтан жарты таблетканы қабылдау мүмкіндігі бар.

Gravis миастениясы

Ересектерге ауруды симптоматикалық емдеу үшін Калимин 60 Н 1-3 таблеткасын (180 мг – тәулігіне ең жоғары 720 мг) тәулігіне 3-4 рет тағайындайды.

Миастении gravis емдегенде Калимин 60 Н дозасы аурудың ауырлық дәрежесіне және мұндай емдеуге пациенттің жауап реакциясына байланысты жекелей анықталады. Ең жоғары күнделікті доза Калимин 60 Н 720 мг-ден аспауы тиіс.

Миастениялық синдром (Lambert-Eaton-Rooke синдромы)

Калимин 60 Н ересектерге 1 – 3 таблеткадан тәулігіне 3-4 рет (тәулігіне180 мг –720 мг) тағайындалады.

Көрсетілген дозада қанағаттанарлық нәтиже болмаған жағдайда пиридостигминді қабылдау арасындағы аралықтарда қабылданатын гуанидиннің 375-1000 мг тәуліктік дозасымен толықтырылуы мүмкін. Дәрілік препараттың дозасы пациенттің жауап реакциясына байланысты жекелей анықталады.

Бүйрек жеткіліксіздігіне шалдықққан пациенттер

Бүйрек функциясы бұзылған немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде Калимин 60Н әсері анағұрлым ұзақ болуы мүмкін, өйткені препарат іс жүзінде көбіне өзгермеген түрде бүйрекпен шығарылады (75%). Плазма құрамында креатинин 2 мг/дл болғанда, демеуші доза жартыға бөлінуі мүмкін немесе препарат қабылдау арасындағы аралық екі еселенеді. Осы емге пациенттің жекелей жауап реакциясы негізінде дозаның анықталатынына ерекше көңіл аударылады. Сондықтан бүйрек жеткіліксіздігіне шалдыққан пациенттерге қатаң медициналық бақылау көрсетіледі.